Le développement de biomarqueurs a permis de caractériser la maladie d’Alzheimer comme une entité clinico-biologique, les troubles cognitifs étant associés à la preuve de la présence des lésions pathologiques de la maladie. Le diagnostic étiologique est avant tout clinique. Si l’IRM est systématique pour explorer tout déficit cognitif, l’utilisation des biomarqueurs en TEP ou du liquide cérébrospinal n’est pas systématique. Les principales indications de ces examens sont la présence d’un trouble cognitif non amnésique, une évolution clinique atypique, un début précoce des troubles.

The development of biomarkers had led to characterise Alzheimer disease as a clinico-biological entity, the cognitive disorders being associated with the evidence of the presence of the pathological lesions of the disease. The etiological diagnosis is essentially clinical. If MRI is systematic to explore any cognitive deficit, the use of PET or cerebrospinal fluid biomarkers is not systematic. The main indications of these examinations are the presence of a non-amnesic cognitive disorder, an atypical clinical evolution and an early onset of disorders.